Endoszkópos vizsgálatok előtt szakorvosi vizsgálat szükséges, kérjük érdeklődjenek ügyfélszolgálatunkon az alábbi telefonszámon: +36-87-999-359
MAGZATI GENETIKAI
VIZSGÁLATOK
Szeretne választ kapni kisbabája egészségével kapcsolatos kérdéseire? A magzati genetikai vizsgálatok éppen erre adnak választ!
Miután egy nő tudomást szerez a várandóságáról ezer kérdés és kétely merül fel benne. Az első számú kérdés mindig a magzat egészsége: kell-e tartani bármilyen genetikai rendellenességtől? A jó hír azonban, hogy az innovatív technológiáknak köszönhetően, napjainkban már kockázat nélkül a terhesség korai szakaszában választ kaphatunk erre a kérdésre.
Leendő anyuka, ismerkedjen meg az Első Füredi Magánklinikán elérhető, egyszerű, biztonságos, anyai vérből végzett magzati DNS-t vizsgáló genetikai tesztekkel.
Anyai vérből végzett
magzati genetikai vizsgálatok ELŐNYEI
Biztonságosak
Nem igényelnek beavatkozást, így nem áll fenn a vetélés kockázata
Pontosak
Akár 99%-os pontosság
Terhesség korai
szakaszában elvégezhetőek (akár 9-10. terhességi héttől)
Gyorsak
Az eredményeket akár 5-10 munkanapon belül kézhez kapjuk
NIFTY™-teszt
A NIFTY™ (Non-Invasive Fetal TrisomY test) egy egyszerű, mégis biztonságos, valamint rendkívül pontos vérvizsgálat.
A NIFTY™-teszt több mint 99%-os érzékenységgel méri a leggyakrabban előforduló kromoszóma rendellenességeket, mint a Down-, Edwards-, és Patau-szindrómák kockázatát. Ezenfelül egyéb triszómiák (véletlenszerű sejtosztódási hiba), nemi kromoszóma-rendellenességek és mikrodeléciós/duplikációs* szindrómák szűrésére is alkalmas.
Sőt a 94 féle kromoszóma-rendellenesség vizsgálata mellett a NIFTY™-teszttel a gyermek neme is megállapítható.
Már a 10. terhességi héttől elvégezhető.
Bővebb információ és tájékoztató elérhető itt
*A mikrodeléciós szindrómák olyan ritka genetikai betegségek, amelyeket egy kromoszóma DNS állományából egy nagyon kicsi szakasznak a hiánya (deléciója) okoz
A jelen tájékoztató nem minősül orvosi tanácsadásnak, kérdés esetén keresse fel orvosát!
TRISOMY-teszt
A TRISOMY-teszt az anya véréből végzett nem invazív (szúrást nem igénylő), ugyanakkor nagy pontosságú szűrővizsgálat, amelynek segítségével már a terhesség 11. hetétől kiszűrhető kromoszóma-rendellenességek jelenléte. Az alap Trisomy- teszt hazánkban a legkedvezőbb árú anyai vérből végzett magzati DNS-t vizsgáló genetikai teszt. A Trisomy tesztek több mint, 99% feletti pontossággal mutatják ki a Down-, Edwards-, illetve Patau-szindrómákért felelős kromoszóma-rendellenességeket.
Az Új Trisomy-teszt XY ezeken felül a négy leggyakoribb, nemi kromoszómaeltérést is vizsgálja.
A vizsgálat továbbá alkalmas a magzat nemének meghatározására is.
Bővebb információ és tájékoztató elérhető itt
A jelen tájékoztató nem minősül orvosi tanácsadásnak, kérdés esetén keresse fel orvosát!
Szakmai partnerünk:
az Istenhegyi Gendiasgnosztika Centrum.
ÁRAK
|
119 000 Ft |
|
139 000 Ft |
|
215 000 Ft |
|
248 000 Ft |
|
185 000 Ft |
Időpontfoglalás
Kérdése maradt a magzati genetikai vizsgálatokkal kapcsolatban?
Kérjen időpontot és tájékozódjon megfelelően a vérvizsgálatokról
az Első Füredi Magánklinika nőgyógyász szakorvosaitól!
